Die Arbeit unseres Partners Dr. Marc Oeben reflektiert die Entwicklungsgeschichte des potenziellen Produktfehlers in der Rechtsprechung und Literatur, analysiert die Begr\u00fcndungen des EuGH und beleuchtet die Auswirkungen auf die Haftung der Medizinproduktehersteller in Deutschland. Es werden die tats\u00e4chlichen und rechtlichen Problempunkte f\u00fcr die forensische Praxis identifiziert und Kriterien f\u00fcr die Bestimmung des Begriffes des potenziellen Fehlers entwickelt.<\/p>\n
Ferner werden verschiedene Fallkonstellationen analysiert, insbesondere hinsichtlich der \u00dcbertragbarkeit der EuGH-Rechtsprechung auf andere Medizinprodukte, der Auswirkungen auf den Schadensumfang, der praktischen Auswirkungen auf die Unternehmensorganisation und die Fachabteilungen (Vigilanz\/Legal) sowie der verbleibenden M\u00f6glichkeiten einer Haftungsreduktion bzw. Enthaftung des Herstellers von Medizinprodukten in F\u00e4llen eines potenziellen Fehlers.<\/p>\n
Das Buch eignet sich aufgrund der zahlreichen praktischen Fallkonstellationen auch f\u00fcr Praktiker.<\/p>\n
Das Werk ist Teil der Reihe\u00a0Schriften zum Bio-, Gesundheits- und Medizinrecht<\/i>, Band 23 (http:\/\/www.nomos-shop.de\/28452<\/a>).<\/p>\n