Dr. Marc Oeben
Dr. Marc Oeben berät Mandanten der Gesundheitsindustrie, insbesondere Arzneimittel- und Medizinprodukteunternehmen.
Er berät im Schwerpunkt bei dem Aufbau und der Implementierung von Compliance-Programmen sowie bei Kooperationen mit Fachkreisangehörigen, medizinischen Einrichtungen, Apotheken und anderen Dienstleistern im Gesundheitswesen. Darüber hinaus verfügt er über langjährige Erfahrung in der Beratung zur Produktsicherheit, einschließlich der strategischen Beratung bei Produktrückrufen sowie der gerichtlichen und außergerichtlichen Vertretung bei Produkthaftungsfällen und allgemeiner kommerzieller Streitigkeiten. Schließlich berät er umfassend zu regulatorischen Fragestellungen in Bezug auf die Entwicklung, Zulassung und den Absatz von Medizinprodukten und Arzneimitteln.
Dr. Marc Oeben studierte an der Universität Trier und Norwich (UK) Rechtswissenschaften. Sein Referendariat absolvierte er in Düsseldorf mit Stagen in verschiedenen internationalen Großkanzleien sowie in der Deutschen Botschaft in Valletta (Malta).
Nach seiner Zulassung im Jahr 2008 war er zunächst für 6 Jahre als Rechtsanwalt in der Industriegruppe “Healthcare, Life Sciences & Chemicals” der internationalen Kanzlei Clifford Chance in Düsseldorf tätig. Im Jahr 2014 wechselte er in die Abteilung Group Legal & Compliance des Münchener Spezialgaseunternehmens Linde AG. Dort beriet er über knapp 1,5 Jahre das deutsche und globale Gesundheitsgeschäft der Linde AG in allen rechtlichen Belangen. Er vereint mit seiner Berufserfahrung die Berater- und Unternehmensperspektive in einem internationalen Umfeld.
Seine Promotion hat er bei Herrn Prof. Dr. Ulrich M. Gassner an der Universität Augsburg zum Thema „Der potenzielle Produktfehler nach der EuGH-Rechtsprechung – Eine perspektivische Betrachtung für die Haftung der Medizinproduktehersteller in Deutschland“ verfasst.
Dr. Marc Oeben ist Autor verschiedener Veröffentlichungen sowie regelmäßig als Referent bei Seminaren und Veranstaltungen im Gesundheitswesen tätig. Darüber hinaus ist er Lehrbeauftragter an der Universität Marburg im Rahmen des Masterstudienganges Pharmarecht.